Sessão Solene Dia Mundial de Conscientização da Distrofia Muscular de Duchenne

Nesta quinta-feira (19), acompanhamos a Sessão Solene de conscientização sobre a Distrofia Muscular de Duchenne na Câmara dos Deputados. Os relações governamentais da AFAG, Heithor

Visita ao Centro de Referência em Reabilitação de Campinas (CRR)

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Subcomissão Temporária de Doenças Raras debate capacitação de profissionais em Genética Medica

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Ministro participa de audiência na Comissão de Seguridade Social e Família

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“Pedale por uma Causa” em Mogi das Cruzes.

Neste domingo (4) o Grupo Alto Tietê de Esclerose Múltipla (Gatem), liderado pelo conselheiro do CONADE e representante da AFAG, Wilson Gomiero, promoveu o Pedale

AFAG participa da 1ª Reunião Presencial da Rede Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência Rede-In, em Brasília.

Nesta terça-feira (03) estivemos em Brasília (DF) participando do primeiro encontro da Rede Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência Rede-In. O encontro contou com

MMFDH realiza Fórum de Políticas Públicas para Pessoas com Doenças Raras

Nesta terça-feira (30), a presidente da AFAG, Maria Cecília Oliveira, compôs o debate do Fórum de Políticas Públicas para Pessoas com Doenças Raras, realizado pelo

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