Dia Mundial de Conscientização do Angioedema Hereditário.

16 de maio é o Dia Mundial de Conscientização sobre o Angioedema Hereditário (AEH) uma doença genética rara, autossômica dominante, o que significa que os

Dia 15 de Maio é considerado o dia internacional de conscientização sobre as Mucopolissaridoses (MPS).

A MPS é uma condição hereditária, que de uma forma simplificada significa dizer que há falta de uma enzima para digerir um açúcar (o mucopolissacarídeo).

I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro

Nesta segunda-feira (14) participamos no I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro na OAB RJ e foi organizado pela ANOI, ACADIM,

Dia do Enfermeiro: Parabéns para nossos enfermeiros!

AFAG PARTICIPA DA 9ª CONFERÊNCIA EUROPEIA SOBRE DOENÇAS RARAS

Entre os dias 10 a 12 de maio a AFAG participou da nona edição do Conferência Europeia sobre Doenças Raras e Produtos Órfãos (ECRD), desta

Diretora da AFAG participa de evento sobre doenças negligenciadas.

Nesta sexta-feira (11) a diretora da AFAG e conselheira municipal de saúde de Campinas, Érica Vitorino, foi convidada para compor o debate do III Seminário

CAMPANHA SOMOS TODOS RAROS MOBILIZA PACIENTES E ESPORTISTAS EM BELO HORIZONTE.

Neste domingo (6) famílias e pacientes de Belo Horizonte se reuniram no Parque para a realização da I Caminhada Ecológica em Prol dos Pacientes com

O Dia Nacional de Combate a Hipertensão Arterial é celebrado em 26 de abril.

Esta data tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre os cuidados básicos para prevenir a hipertensão arterial, um mal que atinge aproximadamente 25% da

AUDIÊNCIA PÚBLICA ABORDA COMPRAS DE MEDICAMENTOS PARA DOENÇAS RARAS EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (24) foi realizada na Câmara dos Deputados uma audiência pública na Comissão de Seguridade Social e Família para debater a compra de medicamentos