Na cidade de Viçosa, no dia 21, no Auditório da Associação Médica localizado no centro da cidade, foi realizado o evento que integrou a 4ª Semana de Apoio aos Pacientes com Doenças Raras. Estavam presentes associações, pacientes, membros do governo, profisisonais de saúde e médicos especialistas. Os presentes puderam ter suas dúvidas esclarecidas no final de cada palestra. No dia 28, ainda na cidade, foi realizada uma panfletagem com materiais que alertam sobre o Dia Mundial das Doenças Raras, oficialmente comemorado no sai 29 de Fevereiro. Ainda em Minas Gerais, no dia 23 de Fevereiro, em Belo Horizonte, também foi realizado na Câmera Municipal, o encontro que marcou a semana. Com o apoio da Associação de Pediatria do Estado compareceram na ação profissionais da saúde, membros da Secretaria Municipal de Saúde e do Estado, além de familiares e pacientes. Segundo a Delegada da AFAG em Minas Gerais e Presidente da Associação Um Minuto, Maria Juliana de Oliveira Silva, o evento fez muito sucesso na opinião dos pacientes e também dos profissionais. Ela também contou que o Dia das Doença Raras pode entrar para o calendário oficial de cidade. “Foi apresentado na Câmera de Vereadores o Projeto de Lei que institui em Viçosa o dia Mundial das Doenças Raras, que passará por mais duas seções e entrará em vigor ainda este mês”. Contou Maria Juliana.
