Onde estamos

  • Av. Bailarina Selma Parada, 201 - Sala 422 - Jardim Madalena - Campinas/SP - CEP: 13091-904

Canais de Atendimento

VI JORNADA CIENTÍFICA: DOENÇAS NEUROMUSCULARES EM DISCUSSÃO.

Nesta sexta-feira (8) estivemos no Rio de Janeiro participando e apoiando a VI Jornada Científica:Doenças Neuromusculares em Discussão promovida pela Associação Carioca de Distrofia Muscular

Leia mais

AFAG E AMAGeR PROMOVEM PRIMEIRO SEMINÁRIO DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE DOENÇAS RARAS EM TUNTUM (MA).

Nesta segunda-feira (4) aconteceu o I Seminário de Conscientização sobre Doenças Raras em Tuntum, no Maranhão. O encontro foi realizado no Auditório da Secretaria Municipal

Leia mais

MINISTRO DA SAÚDE ABORDA PLANO DE SAÚDE POLULAR E JUDICIALIZAÇÃO EM AUDIÊNCIA DA CAS, EM BRASÍLIA

    Acompanhamos na manhã desta quarta-feira (6), em Brasília, a audiência pública na Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado. Presente no debate o

Leia mais

BANCADA DA PB INCLUI EM EMENDA A INSTALAÇÃO DO HOSPITAL SARAH EM JOÃO PESSOA..

Grande conquista para quem luta por melhorias no atendimento a doenças raras no Brasil. A bancada federal paraibana se reuniu nesta quarta-feira (6), em Brasília,

Leia mais

Inauguração da Casa de Apoio da Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo (AAPEB/SP).

  Nesta sexta-feira (1) estivemos em São Paulo, capital, para participar da inauguração da Casa de Apoio da Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise

Leia mais

Doenças raras em discussão nacional no Senado

O tema reuniu, na quinta-feira, 30 de junho, mais de 200 pessoas, em Brasília, durante o VIII Fórum Nacional de Políticas de Saúde. As dificuldades

Leia mais

I SEMINÁRIO DO DIA MUNDIAL DE DOENÇA FALCIFORME

Hoje (23) estivemos no HEMOMAR em São Luís (MA) para realizar, junto com ASPDOFT,o 1° Seminário alusivo ao Dia Mundial da Doença Falciforme. Profissionais de

Leia mais

FESTA JUNINA NO HOSPITAL DA PUC DE CAMPINAS

A manhã de São João foi muito animada por aqui. Hoje (23) estivemos no Hospital e Maternidade Celso Pierro da Pontifícia Universidade Católica de Campinas

Leia mais

Pacientes com doenças graves e raras reclamam de atraso nos remédios em Minas Gerais.

Representantes de diversas associações de familiares e portadores de doenças raras e graves reclamaram das deficiências do Governo do Estado na entrega dos medicamentos para

Leia mais

XV Simpósio Brasileiro de ELA/DNM.

Falamos direto da Câmara do Deputados, em Brasília, depois de concluída a primeira parte da programação do XV Simpósio Brasileiro de ELA/DNM. Durante a manhã

Leia mais

Faça uma Doação

Seja um apoiador e abrace essa causa!

PIX: CNPJ

07.623.318/0001-78

Clique no botão abaixo e faça sua doação via PayPal